咨询热线:15201959939
NEWS新闻动态
首页 > 新闻资讯 > 分体无菌服灭菌青洗效应该怎么进行验证呢

分体无菌服灭菌青洗效应该怎么进行验证呢

发布时间:2022-05-13      点击次数:99
  分体无菌服在洁净室青洗过程中的要求是什么?
  1.必须在比使用工作服的洁净室的洁净度高的洁净室中进行青洗、烘干、捆包。
  2.湿式、干式青洗用的水要过滤,溶剂也要蒸馏之后在使用点上用小于0.2μm孔径的滤膜,依据需要进行一次以上的过滤。
  3.在洗涤专用的洁净大气循环系统中进行干燥。干燥后,在洗涤专用的洁净室内叠好,装入洁净的聚酯袋内,依据要求可双层包装,也可进行真空塑封,包装材料最好用抗静电性良好的材料。因为折叠工艺最易发尘,因而折叠工艺必须在高一级的净化空间中进行。
  4.青洗剂需选用液体或固体,禁止用粉状青洗剂。
  5.有搭扣的工作服,应在扣合状态下洗涤.可适当保护和延长衣物的使用寿命。以防止搭扣在洗衣机滚筒高转速的摩擦下产生搭扣脱落,或与衣服其它地方摩擦后产生衣物破损。
  6.保存时请将已青洗或灭菌过的衣物及耗材放在呼吸袋,或挂在无菌更衣室内,留意无菌服灭菌的有效期。
  分体无菌服青洗灭菌效应的验证措施:
  灭菌方式:已青洗的无菌服,按照无菌服灭菌操作规程操作,设定脉动次数是5次,灭菌温度121℃,时间30min。反复进行3次验证试验。
  装载方式:上层平放净服8套,护目镜2个;中层平放三连体无菌服8套,下层放置鞋套16套。
  生物指示剂挑战:每柜取3支生物指示剂分别放置在二连体、三连体、高筒鞋套内,灭菌后取出培育。
  判别标准:生物指示剂培育阴性;阳性对照显阳性。
 

分体无菌服

 

苏州摩天医疗器械有限公司
  • 联系人:陈女士 15201959539
  • 地址:苏州市吴中区
  • 邮箱:motian360@163.com
  • 传真:
版权所有 © 2022 苏州摩天医疗器械有限公司(www.motian360.cn) All Rights Reserved        
    技术扶持: